這里是《21健訊Daily》，歡迎與21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道新健康團(tuán)隊共同關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件！

一、政策動向

●省際聯(lián)盟OK鏡集采擬中選結(jié)果出爐 開啟千元時代

近日，河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心公布了《關(guān)于公示19種集中帶量采購醫(yī)用耗材擬中選結(jié)果的通知》，其中公布了OK鏡集采中選結(jié)果。

(資料圖片)

本次集采的19大耗材品種約定采購量，由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)計算未來一個采購年度實(shí)際需求量的80%上報確定。

其中， 角膜塑形用硬性透氣接觸鏡（夜戴型）—OK鏡約定采購量為14342個，涉及河北、海南、青海、江西等16個省、市、自治區(qū)，采購周期為2年。

從擬公布的中選結(jié)果來看，歐普康視、愛博諾德 、廈門南鵬亨泰、北京遠(yuǎn)程視覺、上海有康等5家械企10款產(chǎn)品中選。

其中歐普康視的(夜戴型)OK鏡標(biāo)準(zhǔn)片，集采擬中選價格降至1760元。據(jù)公開信息，一副國產(chǎn)OK鏡的終端售價在0.8萬元—1.5萬元，進(jìn)口的在1萬元—1.5萬元。OK鏡從萬元時代進(jìn)入千元時代。

二、藥械審批

●植入式左心室輔助系統(tǒng)獲批上市

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了深圳核心醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的“植入式左心室輔助系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請，為我國第四款植入式左心室輔助系統(tǒng)。

該產(chǎn)品由植入部件、體外部件、手術(shù)附件組成,與特定人工血管配套使用，為進(jìn)展期難治性左心衰患者血液循環(huán)提供機(jī)械支持，用于心臟移植前或恢復(fù)心臟功能的過渡治療。

該產(chǎn)品為第三代非接觸式磁懸浮離心泵，核心技術(shù)主要為盤式電機(jī)技術(shù)，其利用位置傳感器檢測并控制轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速和懸浮高度。該產(chǎn)品電機(jī)僅采用一組定子線圈同時控制轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)和懸浮，結(jié)構(gòu)更簡單、重量更輕、體積更小、功耗更低，在臨床應(yīng)用中，手術(shù)切口較小，患者恢復(fù)較快，適用人群更廣，并可降低血泵熱量導(dǎo)致的血栓風(fēng)險。

●強(qiáng)生“烏司奴單抗”在中國獲批兒童銀屑病適應(yīng)癥

6月5日，強(qiáng)生旗下楊森公司（Janssen）中國宣布，其創(chuàng)新藥物喜達(dá)諾（烏司奴單抗注射液，規(guī)格：45mg/0.5ml/支）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療對其他系統(tǒng)性治療或光療應(yīng)答不足或無法耐受的6歲及以上兒童和青少年（體重60公斤至100公斤）中重度斑塊狀銀屑病患者。此前，該藥已在中國獲批用于治療成人中度至重度斑塊狀銀屑病。

三、資本市場

●君實(shí)生物擬赴瑞士上市

6月5日晚間，君實(shí)生物發(fā)布公告，擬發(fā)行全球存托憑證(Global Depositary Receipts，“GDR”)，并申請在瑞士證券交易所掛牌上市，GDR以新增發(fā)的公司人民幣普通股（A股）（“A股股票”）作為基礎(chǔ)證券。

據(jù)公告，本次募集資金不超過34億元，用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目、上海君實(shí)生物科技產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)項目以及補(bǔ)充流動資金。

●珠海和佳醫(yī)療將退市

近日，據(jù)深交所公告，珠海和佳醫(yī)療設(shè)備股份有限公司因2021年度財務(wù)會計報告被出具無法表示意見的審計報告，公司股票交易于2022年5月5日被我所實(shí)施退市風(fēng)險警示。公司股票自2023年6月13日起進(jìn)入退市整理期，退市整理期屆滿的次一交易日，本所對公司股票予以摘牌。

據(jù)公開資料顯示，珠海和佳醫(yī)療設(shè)備股份有限公司成立于1996年4月1日，注冊地位于珠海市經(jīng)營范圍包括醫(yī)療器械銷售、電力設(shè)施器材制造；電力設(shè)施器材銷售；環(huán)境保護(hù)專用設(shè)備制造；環(huán)境保護(hù)專用設(shè)備銷售；機(jī)械設(shè)備租賃；醫(yī)療設(shè)備租賃等業(yè)務(wù)。

四、行業(yè)大事

●廣東首個按進(jìn)口轉(zhuǎn)國產(chǎn)獲批產(chǎn)品誕生

近期，飛利浦金科威（深圳）實(shí)業(yè)有限公司（以下簡稱飛利浦金科威）已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證的中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品申請轉(zhuǎn)入廣東生產(chǎn)。經(jīng)廣東省藥品監(jiān)管局組織審查，符合辦理相關(guān)要求予以批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品成為廣東首個按照進(jìn)口轉(zhuǎn)國產(chǎn)獲批的產(chǎn)品。

為落實(shí)“放管服”改革要求，進(jìn)一步優(yōu)化營商環(huán)境，全面貫徹落實(shí)藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，助推廣東經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展，廣東省藥品監(jiān)管局去年制定并實(shí)施《關(guān)于優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊審評審批的若干措施》，明確支持已上市進(jìn)口產(chǎn)品遷入廣東省注冊，允許境外醫(yī)療器械注冊人以獨(dú)資、合資或者合作方式在廣東省設(shè)立的企業(yè)，進(jìn)行第二類醫(yī)療器械注冊申報時，可使用原產(chǎn)品注冊時的有關(guān)申報材料。

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