8月18日晚，海融醫(yī)藥（870070.NQ）發(fā)布的2023年半年報顯示，2023年上半年，海融醫(yī)藥實現營業(yè)收入2,327.35萬元，同比增長205.29%；凈利潤-4,247.29萬元，虧損同比減少3.27%。

值得關注的是，報告期內，公司營收創(chuàng)同期新高。主要原因系公司兩個產品中標國家第八批集采，銷售收入大幅增長。作為一家創(chuàng)新型研發(fā)企業(yè)，海融醫(yī)藥專注于創(chuàng)新藥、改良型新藥、高端仿制藥物研發(fā)，堅持高研發(fā)投入的經營策略，此次營收大幅增長，再次印證了公司堅持“創(chuàng)仿結合”戰(zhàn)略的成長性，驅動業(yè)績正抵達一個重要的關口。

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原料藥-制劑一體化發(fā)展，助力業(yè)績高速增長

據半年報披露，海融醫(yī)藥共有4款產品獲批上市。報告期內，他卡西醇軟膏完成了多家大型重點皮膚病醫(yī)院的進院工作；酮咯酸氨丁三醇注射液入選南京市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產品目錄，上半年完成20家醫(yī)院進院工作；阿法骨化醇片獲批上市，公司正在積極推進市場準入等工作。簡而言之，上述多款產品成功進入商業(yè)化收獲期，為公司業(yè)績增長帶來強有力的支撐。

今年3月，海融醫(yī)藥通過全資子公司海融制藥首次參加全國藥品集中采購，骨化三醇軟膠囊、酮咯酸氨丁三醇注射液兩款產品實現中選，目前正積極開展集采品種掛網、生產、客戶接洽及醫(yī)院覆蓋等工作，部分中選地區(qū)已完成購銷合同簽訂及供貨。此次中選的兩款產品分別為海融醫(yī)藥布局骨科及腎科領域、鎮(zhèn)痛領域的首款產品，公司原料藥-制劑一體化發(fā)展的策略使其在集采競爭中占有優(yōu)勢，此次一舉中選極大地證明了公司的商業(yè)化落地能力。集采促使銷售商品收入較上年同期增長229.94%，為持續(xù)的研發(fā)投入提供了穩(wěn)定的現金流。

同時，公司積極開展原料藥國內備案及國際注冊工作，拓展原料藥國內外市場。2023年7月，卡泊三醇原料藥提交備案登記，公司活性維生素D衍生物藥物累計完成6個原料藥備案登記；2023年8月，帕立骨化醇原料藥完成美國DMF登記。除此之外，報告期內，海融醫(yī)藥他卡西醇、卡泊三醇、骨化三醇、阿法骨化醇原料藥國內外銷售較上年同期顯著增長，值得注意的是，他卡西醇原料藥實現對日本原研企業(yè)的銷售，原料藥質量得到原研企業(yè)認可。原料藥的銷售增長也使得收入提升，經營預期整體向好。

多條管線研發(fā)同步推進，為創(chuàng)新全面爆發(fā)打下基礎

在產品商業(yè)化落地的同時，海融醫(yī)藥堅持創(chuàng)新驅動，持續(xù)賦能產品研發(fā)。報告期內新增立項自研項目2項，不斷向外拓展研發(fā)項目的寬度和深度。

創(chuàng)新產品臨床開發(fā)進程上，海融醫(yī)藥也在高效推進，取得諸多成果。報告期內，海融醫(yī)藥1類新藥HR1405-01注射液完成Ⅱ期臨床試驗，達到主要及關鍵次要臨床終點，正在進行Ⅲ期臨床試驗前溝通，即將開展Ⅲ期臨床試驗；2類新藥注射用HR1801完成Ⅰ期臨床試驗，結果顯示安全性與耐受性良好，正在進行Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗準備工作；2類新藥HR2001乳狀注射液于2023年6月遞交臨床試驗申請；活性維生素D衍生物藥物度骨化醇注射液正在開展確證性臨床試驗；仿制藥去氧腎上腺素酮咯酸溶液取得《藥物臨床試驗批準通知書》。

研發(fā)產品線持續(xù)推進的同時，海融醫(yī)藥也在不斷推動產品商業(yè)化成果的落地。2023年2月，公司仿制藥鹽酸去氧腎上腺素注射液申報生產，正在審評審批中；活性維生素D衍生物藥物艾地骨化醇軟膠囊、帕立骨化醇注射液2022年已申報生產，正在審評審批中，預計將于下半年將陸續(xù)獲批上市。

從海融醫(yī)藥發(fā)布的半年報來看，公司上半年經營業(yè)績良好，從研發(fā)到落地，從國內到海外，業(yè)務正實現快速發(fā)展。著眼未來，隨著創(chuàng)新藥研發(fā)進展的不斷突破，公司在差異化布局方面的臨床價值將會進一步凸顯。

本文來源：財經報道網

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