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歌禮制藥-B(01672)發(fā)布中期業(yè)績(jī) 實(shí)現(xiàn)收益4650.6萬(wàn)元 同比增加21.69% 成功取得美國(guó)FDA和中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的五項(xiàng)IND批準(zhǔn)


(資料圖片)

智通財(cái)經(jīng)APP訊,歌禮制藥-B(01672)發(fā)布截至2023年6月30日止六個(gè)月的中期業(yè)績(jī),該集團(tuán)期內(nèi)取得收益4650.6萬(wàn)元(人民幣,下同),同比增加21.69%;毛利3862萬(wàn)元,同比增加58.49%;股東應(yīng)占虧損1655.9萬(wàn)元,同比大幅收窄81.18%;每股基本虧損1.52分。

公告稱,收入同比增加乃由于銷售利托那韋產(chǎn)品所得的收入增加約4350萬(wàn)元,但部分被推廣服務(wù)收入減少約3300萬(wàn)元所抵銷。期內(nèi)虧損收窄主要由于銷售利托那韋產(chǎn)品的所得收入增加;所有上市產(chǎn)品的銷售成本有所減少;及總費(fèi)用因有效的成本控制措施有所減少。

據(jù)悉,集團(tuán)建立了一個(gè)覆蓋廣泛的資產(chǎn)管線,專注于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎╱PBC及腫瘤領(lǐng)域。于報(bào)告期內(nèi)及直至本公告日期,集團(tuán)成功取得美國(guó)FDA和中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的五項(xiàng)IND批準(zhǔn),完成了一項(xiàng)I期及兩項(xiàng)II期試驗(yàn)并支持了5項(xiàng)正在進(jìn)行的II期或III期的候選藥物的臨床開(kāi)發(fā)。這種研發(fā)效率再次體現(xiàn)了與中國(guó)生物科技行業(yè)的同業(yè)相比集團(tuán)卓越的運(yùn)營(yíng)水平。

于報(bào)告期間及直至本公告日期,集團(tuán)已取得以下進(jìn)展:宣布脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡的積極II期臨床結(jié)果,其實(shí)現(xiàn)了主要及關(guān)鍵次要終點(diǎn),療效顯著、安全性良好。脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡的III期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)于2023年下半年啟動(dòng)。

脂肪酸合成酶抑制劑ASC40的III期臨床試驗(yàn)完成108名復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的入組。預(yù)先計(jì)劃的期中分析所需的約120名復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)計(jì)將于2023年第三季度完成入組。

完成了現(xiàn)有管線的審查及評(píng)估,并進(jìn)行資源戰(zhàn)略優(yōu)化至12項(xiàng)臨床階段資產(chǎn),其中大多數(shù)資產(chǎn)有可能成為全球首創(chuàng)或同類最佳資產(chǎn)。

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