每日快報(bào)!博安生物港股IPO:兩款核心產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)收縮,上半年虧損1.5億
2022-12-09 19:50:32 |來源:公司研究室
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出品|公司研究室IPO組
文|方圓
11月30日,山東博安生物技術(shù)股份有限公司(簡稱:博安生物)第二次向港交所主板提交上市申請(qǐng),瑞銀集團(tuán)和安信國際為其聯(lián)席保薦人。2022年上半年,公司收入2.2億,虧損1.5億。
01、一款藥品商業(yè)化,3年虧損6.2億
博安生物是一家創(chuàng)新藥及生物類似藥公司,針對(duì)腫瘤、代謝、自身免疫及眼科等常見主要治療領(lǐng)域。目前,博安生物已有一款商業(yè)化藥品博優(yōu)諾?(BA1101),是一款生物類似藥貝伐珠單抗注射液。
貝伐珠單抗為國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的單克隆抗體藥物,主要用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、晚期轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌、復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌及子宮頸癌。
根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,2017年至2021年,中國貝伐珠單抗的市場(chǎng)規(guī)模由17億元增至90億元,復(fù)合年增長率為51.4%,預(yù)計(jì)2030年將增加至人民幣184億,2021年至2030年的復(fù)合年增長率為8.3%。
2021年4月,博安生物的博優(yōu)諾?(BA1101)針對(duì)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥獲得監(jiān)管批準(zhǔn),2021年5月博優(yōu)諾?(BA1101)上市銷售。
直到2021年,博安生物才取得營業(yè)收入。2021年和2022年上半年,博安生物的收入分別為1.6億和2.2億,全部來自于博優(yōu)諾?(BA1101)。
由于公司規(guī)模較小,尚不足以覆蓋成本和各項(xiàng)費(fèi)用,至今仍未盈利。2020年至2022年上半年,博安生物分別虧損2.4億、2.3億、1.5億,三年累計(jì)虧損6.2億。
02、LY-CovMab對(duì)Omicron中和作用有限
與港股其他的創(chuàng)新藥公司相比,博安生物的優(yōu)勢(shì)在于已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,虧損相對(duì)不高。公司首款商業(yè)化產(chǎn)品博優(yōu)諾?(BA1101)的市場(chǎng)增速較快,但市場(chǎng)規(guī)模一般。
博安生物在招股書中表示,公司的三款核心產(chǎn)品分別是LY-CovMab、BA1102(安加維?生物類似藥)、BA6101(普羅力?生物類似藥)。
LY-CovMab為運(yùn)用重組技術(shù)生產(chǎn)并用于治療COVID-19的全人源單克隆抗體。2020年2越,博安生物開始開發(fā)LY-CovMab并在中國進(jìn)行II期臨床試驗(yàn),預(yù)期最快于2023年完成LY-CovMab的II期臨床試驗(yàn)。
目前,包括LY-CovMab在內(nèi),中國有一款已上市及九款處于臨床階段的COVID-19中和抗體。不過,根據(jù)體外病毒的中和活性數(shù)據(jù),LY-CovMab對(duì)Omicron變異株的中和作用有限。
2021年全球COVID-19中和抗體市場(chǎng)超過95億美元,但未來COVID-19中和抗體的規(guī)模預(yù)計(jì)會(huì)減少。
03、BA1102預(yù)期的市場(chǎng)規(guī)模下滑
BA1102是安加維?(地舒單抗)生物類似藥,主要用于為患者治療因多發(fā)性骨髓瘤、實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移及不可手術(shù)切除或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重發(fā)病率的骨巨細(xì)胞瘤引起的骨相關(guān)事件。
2015年7月,博安生物開始開發(fā)BA1102,目前正在中國進(jìn)行實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移的III期臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)2023年第一季度完成III期臨床試驗(yàn),并就實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移及骨巨細(xì)胞瘤治療向國家藥監(jiān)局提交生物制品許可申請(qǐng)。
2017年到2021年,安加維(地舒單抗)?全球市場(chǎng)規(guī)模由17.09億美元增長至22.04億美元,復(fù)合年增長率為6.6%,預(yù)期2030年將減少至18.25億美元。
04、BA6101已獲監(jiān)管批準(zhǔn)
BA6101則是普羅力?(地舒單抗)的生物類似藥,主要用于治療骨質(zhì)疏松癥和增加骨量。2014年11月,博安生物開始開發(fā)BA6101,并于2022年11月獲得監(jiān)管批準(zhǔn)以開始商業(yè)化BA6101。
2017年至2021年,全球普羅力(地舒單抗)?市場(chǎng)規(guī)模由21.64億美元增加至35.93億美元,復(fù)合年增長率為13.5%,預(yù)期于2030年將達(dá)到39.85億美元,2021年至2030年的年復(fù)合增長率為1.2%。
博安生物未上市的3款核心產(chǎn)品,其中兩款未來的市場(chǎng)規(guī)模將出現(xiàn)下滑,剩余一款將放緩。
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