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全球微動(dòng)態(tài)丨四環(huán)醫(yī)藥(00460):惠升生物研發(fā)的司美格魯肽注射液臨床試驗(yàn)申請(IND申請)獲國家藥監(jiān)局受理


【資料圖】

智通財(cái)經(jīng)APP訊,四環(huán)醫(yī)藥(00460)發(fā)布公告,該集團(tuán)旗下非全資附屬公司惠升生物制藥股份有限公司(惠升生物)研發(fā)的司美格魯肽注射液(該產(chǎn)品)用于治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn)申請(IND申請)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(國家藥監(jiān)局)受理,這是惠升生物提交臨床實(shí)驗(yàn)申請的首個(gè)胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物。

據(jù)悉,司美格魯肽為一周注射一次的長效GLP-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA),可通過激活GLP-1受體,以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌,抑制胰高血糖素分泌,并能夠延緩胃排空,從而達(dá)到降低血糖的作用。司美格魯肽降糖及減重效果優(yōu)于GLP-1受體激動(dòng)劑經(jīng)典藥物利拉魯肽。臨床研究顯示,給予司美格魯肽(1.0mg/w)和利拉魯肽(1.2mg/d)30周后,HbA1c(基線8.2%)分別下降1.7%和1.0%。司美格魯肽具有降糖、減重、心血管保護(hù)、不增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)等多重優(yōu)勢,國內(nèi)外臨床指南推薦2型糖尿病(T2DM)患者、心血管疾病或心血管風(fēng)險(xiǎn)極高的患者優(yōu)先使用。

據(jù)IDF最新報(bào)告,2021年中國糖尿病患者約1.4億人,預(yù)計(jì)2045年將增至1.744億人。司美格魯肽2022年全球銷售額超百億美元,于2021年獲批進(jìn)入中國市場,同年被納入國家醫(yī)保目錄,目前,國內(nèi)市場僅原研諾和諾德一家獲批上市,2022年該產(chǎn)品在大中華區(qū)的銷售額3.11億美元,呈爆發(fā)式增長。

司美格魯肽基于優(yōu)異的降糖療效(降糖療效好、低血糖風(fēng)險(xiǎn)極低,安全性高),及在減重、心血管獲益等方面具有突出優(yōu)勢,未來除2型糖尿病以外,有拓展至更廣泛適應(yīng)癥的潛力,可預(yù)見,司美格魯肽未來國際、國內(nèi)市場規(guī)模將繼續(xù)增長。預(yù)期集團(tuán)的司美格魯肽注射液獲批上市后年銷售額也有望依勢增長,潛力巨大。這也有助于集團(tuán)加快開闢糖尿病產(chǎn)品線,提高集團(tuán)綜合實(shí)力,大幅增強(qiáng)集團(tuán)的核心競爭力。

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