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21健訊Daily|2023居民醫(yī)保個人繳費標(biāo)準明確;12批(臺)醫(yī)療器械產(chǎn)品抽檢不合規(guī)

這里是《21健訊Daily》,歡迎與21世紀經(jīng)濟報道新健康團隊共同關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件!

一、政策動向

三部門印發(fā)《關(guān)于做好2023年城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保障工作的通知》


【資料圖】

7月28日,國家醫(yī)保局會同財政部、國家稅務(wù)總局印發(fā)了《關(guān)于做好2023年城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保障工作的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2023〕24號,以下簡稱《通知》)。

《通知》統(tǒng)籌考慮經(jīng)濟社會發(fā)展、醫(yī)藥技術(shù)進步、醫(yī)療費用增長和居民基本醫(yī)療保障需求等因素,按照全國人大審查通過的《關(guān)于2022年中央和地方預(yù)算執(zhí)行情況與2023年中央和地方預(yù)算草案的報告》中“城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險人均財政補助標(biāo)準提高30元,達到每人每年640元,并同步提高個人繳費標(biāo)準”有關(guān)要求,明確2023年城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險(以下簡稱“居民醫(yī)?!保┗I資標(biāo)準為1020元,其中人均財政補助標(biāo)準達到每人每年不低于640元,個人繳費標(biāo)準每人每年380元。同時要求統(tǒng)籌居民醫(yī)保和城鄉(xiāng)居民大病保險資金安排和使用,確保大病保險待遇水平不降低。在待遇保障方面,《通知》要求全面落實醫(yī)療保障待遇清單制度,促進制度規(guī)范統(tǒng)一、待遇保障均衡。主要包括三個方面,一是鞏固住院待遇水平,確保政策范圍內(nèi)基金支付比例穩(wěn)定在70%左右。二是穩(wěn)步提升門診保障水平。有條件的地區(qū)可將居民醫(yī)保年度新增籌資的一定比例用于加強門診保障,繼續(xù)向基層醫(yī)療機構(gòu)傾斜。統(tǒng)籌現(xiàn)有門診保障措施,加強保障能力。有條件的地區(qū)可逐步將門診用藥保障機制覆蓋范圍擴大到心腦血管疾病。三是加強居民醫(yī)保生育醫(yī)療費用保障,進一步減輕參保居民生育醫(yī)療費用負擔(dān)。此外,《通知》還要求有條件的省份繼續(xù)夯實相關(guān)工作基礎(chǔ),穩(wěn)步推進基本醫(yī)保省級統(tǒng)籌。

“澳門藥品、橫琴生產(chǎn)”!澳門首個跨境委托生產(chǎn)藥品正式上市

近期,澳門澳邦藥廠有限公司跨境委托粵澳藥業(yè)有限公司制造的“馬交牌千里追風(fēng)油”獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局批出首張澳門藥品跨境“委托制造許可”批件,并完成了生產(chǎn)。投產(chǎn)產(chǎn)品已依法獲得澳門藥物監(jiān)督管理局備案,依據(jù)澳門藥品相關(guān)法規(guī)該批次藥品可在澳門市場上市銷售。

該項目是落實《橫琴粵澳深度合作區(qū)建設(shè)總體方案》“對在澳門審批和注冊、在合作區(qū)生產(chǎn)的中醫(yī)藥產(chǎn)品、食品及保健品,允許使用‘澳門監(jiān)造’、‘澳門監(jiān)制’或‘澳門設(shè)計’標(biāo)志”政策的首個落地項目;是澳門藥物監(jiān)督管理局成立以來以及澳門《中藥委托制造監(jiān)督管理規(guī)定》頒布實施以來的首個跨境委托生產(chǎn)項目。該示范項目對于推動澳門特別行政區(qū)與橫琴粵澳深度合作區(qū)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的深度融合、協(xié)同發(fā)展具有重要的示范作用。

國家藥監(jiān)局:12批(臺)醫(yī)療器械產(chǎn)品抽檢不合規(guī)

7月28日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第34號)。

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對牙科低壓電動馬達、貼敷類醫(yī)療器械(遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼)等5個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共12批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準規(guī)定。具體情況通告如下:

一、 被抽檢項目不符合標(biāo)準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

(一) 牙科低壓電動馬達1臺:廣東精美醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及漏電流和患者輔助電流(工作溫度下)、空載轉(zhuǎn)速不符合標(biāo)準規(guī)定。

(二)立式壓力蒸汽滅菌器1臺:合肥華泰醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn),涉及“可觸及零部件的允許限值 正常條件下的值”、單一故障條件下的限值(斷地)不符合標(biāo)準規(guī)定。

(三)電動吸引器1臺:蘇州貝茵科技股份有限公司生產(chǎn),涉及“由網(wǎng)電源驅(qū)動、可移動的高負壓/高流量設(shè)備”不符合標(biāo)準規(guī)定。

(四)貼敷類醫(yī)療器械(遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼)6批次:分別為九江高科制藥技術(shù)有限公司、鄭州市中原福力工貿(mào)有限公司、烏蘭察布市喬氏偉業(yè)醫(yī)療器械有限公司、湖南德禧醫(yī)療科技有限公司、重慶正仁醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關(guān)藥物成分”。

(五)人體血液及血液成分袋式塑料容器(血袋)3批次:南京賽爾金生物醫(yī)學(xué)有限公司生產(chǎn),涉及血袋輸血插口不符合標(biāo)準規(guī)定。

以上抽檢不符合標(biāo)準規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準規(guī)定的產(chǎn)品進行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

二、藥械審批

康希諾生物吸附破傷風(fēng)疫苗獲批臨床試驗

近日,康希諾生物吸附破傷風(fēng)疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,可開展用于18歲及以上人群預(yù)防破傷風(fēng)的臨床試驗。

破傷風(fēng)是由破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌(破傷風(fēng)桿菌)感染機體導(dǎo)致的一種急性感染性疾病,破傷風(fēng)桿菌產(chǎn)生的一種外毒素即破傷風(fēng)痙攣毒素,是破傷風(fēng)的致病因子,可引起全身骨骼肌強直性收縮和陣發(fā)性痙攣。

重癥破傷風(fēng)患者可并發(fā)喉痙攣、窒息、肺部感染和器官功能衰竭,病死率高達30%-50%,在無醫(yī)療干預(yù)的情況下病死率接近100%,是一種極為嚴重的潛在致命性疾病。

●先聲藥業(yè)1類新藥獲批臨床

7月27日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,先聲藥業(yè)遞交的1類新藥SIM0278注射液獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬用于治療中重度特應(yīng)性皮炎。公開資料顯示,這是一款自身免疫候選藥物IL-2突變?nèi)诤系鞍?,先聲藥業(yè)已經(jīng)與Almirall公司就該產(chǎn)品達成一項近5億美元的海外獨家授權(quán)合作。

三、資本市場

●醫(yī)克生物完成首輪融資并籌備在港上市

7月27日,醫(yī)克生物集團宣布,已完成首輪1,200萬美元A輪融資,預(yù)計本輪整體融資額可達2,700萬美元。本輪融資由戈壁大灣區(qū)(Gobi GBA)管理的AEF大灣區(qū)創(chuàng)業(yè)基金領(lǐng)投,將用于加快推動核酸疫苗和抗體藥物的研發(fā),及同時籌備在香港上市。

醫(yī)克生物專注在“PD-1增強型核酸疫苗平臺”和“抗Δ42PD1抗體平臺”,研發(fā)針對癌癥、 炎癥和傳染病的核酸疫苗和免疫治療藥物。目前兩項核酸疫苗“艾絲為克”(ICVAX)及“埃斯克福”(ICCOV)均已進入臨床試驗階段。

醫(yī)克生物是一家總部位于香港科學(xué)園的生物科技集團。該公司專注于由香港大學(xué)艾滋病研究所發(fā)明并授予專利之PD-1增強型核酸疫苗和抗-Δ42PD1抗體技術(shù)平臺,研發(fā)針對癌癥、炎癥和傳染病的疫苗和免疫療法,其部分產(chǎn)品已經(jīng)進入臨床研究階段。

四、行業(yè)大事

●亞馬遜將推出AI生成式醫(yī)療健康服務(wù)

7月27日據(jù)媒體消息,亞馬遜公司正在推出一項新的醫(yī)療健康服務(wù),利用人工智能和語音識別技術(shù)生成臨床文檔。亞馬遜表示,醫(yī)療健康軟件提供商將能夠通過AWS HealthScribe從醫(yī)生與患者的討論中創(chuàng)建出強有力的文字記錄和摘要。不過,亞馬遜指出,醫(yī)療服務(wù)提供商必須訓(xùn)練自己的醫(yī)療健康專用大語言模型,以生成準確的臨床文檔,這就需要獲得緊缺的人工智能專家的幫助。

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